Farmacêutica especialista em Vigilância Sanitária, GMP e SGQ, com 14 anos de experiência em inspeções nacionais e internacionais na indústria farmacêutica.
- Início das vendas 29/08/2025
- 4 horas de carga horária
- 56 alunos
- 1 aula
- 1 módulo de conteúdo
- Última atualização 03/10/2025
- Certificado de conclusão de curso
6x R$ 54,68
era R$ 600,00 R$ 290,00 à vista
1 ano
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Fique tranquilo, você poderá participar desse curso em até 1 ano após a matrícula.
Sobre o Curso
Webinário: Como Conduzir Auditorias em Indústrias de Fabricação de Medicamentos Estéreis
📅 Data: 01/10/2025
⏰ Horário: 18h30 às 22h30
⏳ Duração: 4 horas
👩🏫 Palestrante: Tatiana Oliveira da Silva – Farmacêutica especialista em Vigilância Sanitária, GMP e SGQ, com 14 anos de experiência em inspeções nacionais e internacionais. Atualmente Coordenadora do Núcleo de Vigilância de Medicamentos da COVISA e Inspetora Sênior em GMP.
O que você vai aprender:
✔ Principais modelos de auditoria conforme ISO 19011:2018.
✔ A relação entre auditoria, Sistema de Qualidade Farmacêutico, governança e compliance.
✔ Como planejar inspeções considerando diferentes técnicas de esterilização.
✔ Estratégias práticas para conduzir auditorias em áreas estéreis.
✔ Principais pontos críticos a serem avaliados durante a auditoria.
✔ Elaboração de relatórios, apresentação oficial e desdobramento em planos de ação eficazes.
✔ Como alinhar auditorias internas com fiscalizações da ANVISA e da COVISA, garantindo conformidade regulatória.
Por que participar?
🔹 Oportunidade de aprender com uma especialista que atua na linha de frente da Vigilância Sanitária.
🔹 Conteúdo prático, baseado em inspeções reais no Brasil e no exterior.
🔹 Domine as exigências de órgãos reguladores como ANVISA e COVISA.
🔹 Amplie sua atuação profissional com conhecimento aplicável imediatamente em auditorias e inspeções.
Benefícios Exclusivos
🎓 Certificado de participação incluso.
📘 Conteúdo atualizado conforme o Annex 1 – PIC/S e normas internacionais.
🌎 Networking com profissionais da área regulatória e farmacêutica.
👉 Garanta já a sua inscrição e esteja preparado para conduzir auditorias de forma estratégica, técnica e em conformidade com as exigências nacionais e internacionais!
Público alvo
Este webinário é indicado para:
Profissionais de Qualidade, Validação, Produção e Assuntos Regulatórios.
Farmacêuticos e engenheiros envolvidos em auditorias e inspeções.
Gestores de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ).
Consultores e auditores independentes.
Estudantes de pós-graduação e profissionais que buscam atualização em BPF e regulamentação sanitária.
Conteúdo
1Módulo 1
Domine auditorias em estéreis: ISO 19011:2018, planejamento, condução, relatórios e ações corretivas com especialista da COVISA.
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Webinário: Como Conduzir Auditorias em Indústrias de Fabricação de Medicamentos Estéreis
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